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提高到280度左右,请问楼主假如Tenax TA粉末吸附了植株挥发物,用什么方法解析,热脱附或是溶剂洗脱呢?,朋友,只能填充后在活化了。,溶剂洗脱 用二氯甲烷,是啊 我现在没有配套的管就只能填充在蓝芯全玻璃注射管里面 活化就有点困难 通氮和
2009年12月29日发布人:xiari_tea
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调节pH值至6.8一7.0,定容至1000ml后,以不锈钢滤器通过0.22卿微孔滤膜过滤除菌(pH值升至7.0一7.2),分装于250ml玻璃瓶内,置 4℃(短期)或一20℃ (长期)保存备用,并留取少量于 1.5mlEP管中置入37℃孵箱
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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[size=2][color=Black][b]
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的群友有一点帮助!
培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱
2012年03月07日发布人:园丁##
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[size=3][color=#004000] 气相色谱[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 1994--1996范围[/color][/size]
[size=3][color=#004000] [理工B专辑].命中2453篇
2010年04月02日发布人:kcuw589
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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组分,这种方法使用热解析或者吹扫捕集装置可以检测到ppb或者ppt级的挥发性有机物。由于其对于水的低亲和性,它更加适合用于从高水分中吹扫捕集易挥发性有机物甚至水中易挥发性有机物的分析。(来源:Tenax TA填料 [url]http
2010年11月02日发布人:biantao